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单位：青岛市妇女儿童医院
分类号：10.13470/j.cnki.cjpd.2015.03.011
出版年·卷·期（页码）：2015·7·第3期（48-50）
DOI:
10.13470/j.cnki.cjpd.2015.03.011
-----摘要：-------------------------------------------------------------------------------------------
目的 通过羊水细胞染色体异常分析，探讨染色体异常核型发生的频率，类型及其之间的关系。 方法 对2010年至2014年，在青岛妇女儿童医院产前诊断中心因孕中期产前筛查高风险的6358例孕妇行羊膜腔穿刺术，进行羊水细胞染色体分析。结果 6358例羊水细胞分析中，异常病例247例，检出率3.85%。其中126例21-三体（51.01%），35例18-三体（14.17%），1例13-三体（0.4%），26例性染色体异常（10.53%），59例其他染色体异常（23.89%）。结论 目前在产前筛查高风险的人群中，羊水染色体分析为金标准，对高危孕妇进行羊水染色体分析可减少缺陷儿的出生。
-----英文摘要：---------------------------------------------------------------------------------------
-----参考文献：---------------------------------------------------------------------------------------
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中文著录格式:
任慧颖,俞冬熠,张钰浛,韩美艳.孕中期产前筛查高风险的胎儿染色体异常核型分析.中国产前诊断杂志,2015,7(3):48-50.
英文著录格式:
..No Title Settings,2015,7(3):48-50.