|
|
|
|
|
|
| 您当前的位置：首页 >> 正文 |
分类号：R714.55
出版年·卷·期（页码）：2014·6·第3期（49-53）
DOI:
10.13470/j.cnki.cjpd.2014.03.013
-----摘要：-------------------------------------------------------------------------------------------
遗传性疾病（简称遗传病）是指以遗传因素作为惟一或主要致病因素的一大类疾病，遗传因素以细胞水平的染色体数目或结构畸变和分子水平的基因改变为主。据统计：活产新生儿中患不同种类遗传病者占4%~5%，其中单基因病占1%，多基因病占2%~3%，染色体病占0.5%。约1%新生儿患严重畸形，0.5%有代谢异常[1]。随着临床遗传学的发展，分子遗传学等新技术的应用，是很多并不常见的遗传病得以诊断、治疗、预防并进行有效的产前诊断。
-----英文摘要：---------------------------------------------------------------------------------------
-----参考文献：---------------------------------------------------------------------------------------
欢迎阅读《中国产前诊断杂志》！您是该文第 2651 位读者！
若需在您的论文中引用此文，请按以下格式著录参考文献：
中文著录格式:
钱欣,王建莉.遗传性疾病产前诊断方法及其进展.中国产前诊断杂志,2014,6(3):49-53.
英文著录格式:
..No Title Settings,2014,6(3):49-53.