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遗传性持续性胎儿血红蛋白增高症(HPFH)的分子机制
2012
4
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19188
2
正常孕妇早期妊娠子宫动脉血流图参数初步研究
2014
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17003
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单基因病不简单:单基因遗传病的基因诊断技术进展及展望
2015
7
4
11
11644
4
胎儿颈项透明层厚度与染色体异常关系的探讨
2012
4
3
2
11283
5
胎儿脐带囊肿荟萃分析(附1例报告)
2009
1
1
4
10844
6
无创产前基因检测胎儿染色体非整倍体技术研究及应用进展
2012
4
3
7
10268
7
“中孕期母血清学产前筛查技术标准”解读
2012
4
4
7
10079
8
单绒毛膜双羊膜囊性双胎妊娠合并症及处理方式(1)
2010
2
1
5
9878
9
母血浆中胎儿游离DNA检测及非侵入性产前诊断的研究进展
2013
5
2
42
9835
10
“胎盘标志物对单绒双羊双胎妊娠合并双胎输血综合征的预测:深部动静脉吻合的形态学分析”点评
2010
2
2
1
9784
11
产前超声诊断联体双胎的价值
2012
4
1
25
9754
12
单绒毛膜双羊膜囊性双胎妊娠的合并症及处理方式(Ⅱ)
2010
2
2
6
9390
13
双胎妊娠临床处理指南(第一部分)-双胎妊娠的孕期监护及处理
2015
7
3
11
9287
14
出生缺陷的一级预防的实验室监测方法
2011
3
4
35
9235
15
产前筛查策略与评价
2012
4
3
15
9134
16
中国胎儿医学的现状与未来发展方向
2011
3
3
34
8991
17
产前诊断中TORCH感染的筛查及产前咨询
2013
5
1
17
8587
18
三维超声监测胎盘功能研究进展
2014
6
1
20
8448
19
胎儿无脑回-巨脑回畸形产前诊断的研究进展
2016
8
1
1
8448
20
基于荧光聚合酶链反应的脆性X综合征产前筛查技术的建立
2013
5
2
12
8221
21
产期超声对胎儿脐膨出和腹裂的鉴别诊断及胎儿结局的比较
2012
4
2
0
6827
22
双胎妊娠临床处理指南(2020年更新)
2021
13
1
0
6663
23
15号染色体三体、嵌合体及单亲二体的产前遗传学诊断及临床特征
2022
14
2
0
6533
24
[指南共识]国际妇产超声学会2024版孕晚期超声检查指南解读
2024
16
2
0
6481
25
17p11.2微缺失微重复:Smith-Magenis综合征和Potocki-Lupski综合征
2017
9
3
1
6477
26
胎儿临界性侧脑室增宽的临床意义
2015
7
2
5
6425
27
产前超声诊断单脐动脉、持续性右脐静脉胎儿与畸形的关系探讨
2012
4
4
2
6420
28
22号染色体三体、嵌合体及单亲二体综述
2020
12
3
0
6293
29
孕妇年龄、孕周及体重指数对孕妇外周血中胎儿游离DNA比例的影响
2017
9
3
0
6264
30
胎儿非免疫性水肿临床指南
2017
9
4
1
6158
31
四维超声诊断胎儿手足畸形
2015
7
2
1
6157
32
胎儿后颅窝池畸形的超声诊断新进展
2015
7
2
2
6094
33
单脐动脉的分类与妊娠结局(附130例病例报告)
2011
3
4
1
6009
34
三维超声在胎儿产前检查中的应用分析
2011
3
4
1
5977
35
胎儿心室强光点及染色体异常的关系探讨
2012
4
2
2
5925
36
专题笔谈:4号染色体三体、嵌合及单亲二体的产前遗传学诊断及临床特征
2020
12
2
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5899
37
基于胎儿细胞的无创产前检测技术研究进展
2017
9
3
0
5891
38
胎儿磁共振成像-产前诊断的新技术
2013
5
4
2
5872
39
新型无创DNA产前检测在诊断胎儿染色体非整倍体疾病中的应用
2013
5
2
2
5839
40
8号染色体三体、嵌合及单亲二体的遗传学诊断及临床特征
2020
12
3
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