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1
[述评]重视不良结局妊娠胎盘病理检查
2025
17
4
0
66
2
[伦理与法]胚胎植入前遗传学检测技术中嵌合体胚胎移植的伦理问题探讨
2025
17
3
0
571
3
[论著]孕妇外周血胎儿游离DNA浓度与妊娠期高血压的关联性分析
2025
17
2
1
978
4
[论著]一体化管理先天性心脏病胎儿预后及随访研究
2025
17
1
0
1428
5
[专题笔谈]二十余载初心诠释使命 携手接力护估高原新生-援藏超声培训24年历程评估
2024
16
4
0
1183
6
[指南共识]欧洲围产医学会(EAPM)“先天性脐带异常的筛查、诊断和管理”共识解读
2024
16
3
0
2061
7
[指南共识]国际妇产超声学会2024版孕晚期超声检查指南解读
2024
16
2
0
4097
8
[指南共识]“胎儿下尿路梗阻的定义、诊断和管理”2022年欧洲罕见肾病参考网络(ERKNet)共识解…
2024
16
1
0
2494
9
孕妇血中胎儿游离DNA是双胎妊娠无创DNA筛查的关键
2023
15
4
0
2915
10
胎儿游离DNA浓度的临床意义
2023
15
3
0
3401
11
胎儿结构性心脏病宫内介入治疗:“为”与“不为”的有限依据
2023
15
2
0
2809
12
胎儿期先心病特点与超声筛查及诊断技术的临床评价
2023
15
1
0
2607
13
胎儿心脏病预后分级及围产期风险评估共识解读
2022
14
4
0
2774
14
产时超声:世界围产医学会和围产医学基金会临床实践指南与推荐解读
2022
14
3
1
2762
15
15号染色体三体、嵌合体及单亲二体的产前遗传学诊断及临床特征
2022
14
2
0
4906
16
9号染色体三体、嵌合体及单亲二体的临床特征及遗传学诊断
2022
14
1
0
2663
17
核型45,X及其相关嵌合体的Turner综合征病例报道及文献综述
2021
13
4
0
3200
18
在西藏高原完成持续3个月产前超声培训项目可行性评估
2021
13
3
0
2309
19
6号染色体三体、嵌合及单亲二体的产前遗传学诊断及临床特征
2021
13
2
0
3398
20
10号染色体三体、嵌合及单亲二体的遗传学诊断及临床特征
2021
13
1
0
3591
21
2号染色体三体、嵌合体和单亲二体的临床特征及遗传学检测
2020
12
4
0
4099
22
8号染色体三体、嵌合及单亲二体的遗传学诊断及临床特征
2020
12
3
0
4291
23
述评:染色体三体、嵌合体及单亲二体的产前诊断和遗传咨询
2020
12
2
0
4140
24
131例乙肝孕妇行介入性产前诊断的垂直传播风险分析
2020
12
1
0
2376
25
胎儿肿瘤的产前诊断及处理
2019
11
4
0
2926
26
3例不明原因贫血胎儿宫内输血治疗疗效分析
2019
11
3
0
3008
27
重大出生缺陷的精准预防:行在当下
2019
11
2
0
2614
28
应用SNP array检测流产物三倍体
2019
11
1
0
4457
29
荧光PCR熔解曲线技术在地中海贫血产前诊断中的应用
2018
10
4
0
3171
30
乙肝孕妇介入性产前诊断的现状分析
2018
10
3
0
2970
31
超声Ominiview技术联合VCI技术在早孕期胎儿规范化扫查标准切面获得中的应用价值
2018
10
2
0
3380
32
胎盘来源干细胞研究进展
2018
10
1
0
3906
33
胎儿非免疫性水肿临床指南
2017
9
4
1
3779
34
17p11.2微缺失微重复:Smith-Magenis综合征和Potocki-Lupski综合征
2017
9
3
1
5811
35
胎儿单基因遗传病的无创检测技术研究进展
2017
9
2
0
4659
36
三维四维超声在胎儿医学中的应用进展
2017
9
1
0
4098
37
无创产前诊断在胎儿染色体结构异常中的研究进展
2016
8
4
0
4132
38
出生缺陷的现状、干预措施及分析
2016
8
3
0
3585
39
确定血红蛋白A2筛查α地中海贫血临界值的方法探讨
2016
8
2
0
4736
40
昆明地区妊娠糖尿病孕妇网膜下脂肪的全基因组甲基化差异研究
2016
8
1
0
3642