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1 [伦理与法]胚胎植入前遗传学检测技术中嵌合体胚胎移植的伦理问题探讨
2025  
17  
3  
0  
277  
2 [论著]孕妇外周血胎儿游离DNA浓度与妊娠期高血压的关联性分析
2025  
17  
2  
1  
819  
3 [论著]一体化管理先天性心脏病胎儿预后及随访研究
2025  
17  
1  
0  
1225  
4 [专题笔谈]二十余载初心诠释使命 携手接力护估高原新生-援藏超声培训24年历程评估
2024  
16  
4  
0  
1020  
5 [指南共识]欧洲围产医学会(EAPM)“先天性脐带异常的筛查、诊断和管理”共识解读
2024  
16  
3  
0  
1804  
6 [指南共识]国际妇产超声学会2024版孕晚期超声检查指南解读
2024  
16  
2  
0  
3758  
7 [指南共识]“胎儿下尿路梗阻的定义、诊断和管理”2022年欧洲罕见肾病参考网络(ERKNet)共识解…
2024  
16  
1  
0  
2322  
8 孕妇血中胎儿游离DNA是双胎妊娠无创DNA筛查的关键
2023  
15  
4  
0  
2607  
9 胎儿游离DNA浓度的临床意义
2023  
15  
3  
0  
3140  
10 胎儿结构性心脏病宫内介入治疗:“为”与“不为”的有限依据
2023  
15  
2  
0  
2686  
11 胎儿期先心病特点与超声筛查及诊断技术的临床评价
2023  
15  
1  
0  
2509  
12 胎儿心脏病预后分级及围产期风险评估共识解读
2022  
14  
4  
0  
2620  
13 产时超声:世界围产医学会和围产医学基金会临床实践指南与推荐解读
2022  
14  
3  
1  
2658  
14 15号染色体三体、嵌合体及单亲二体的产前遗传学诊断及临床特征
2022  
14  
2  
0  
4665  
15 9号染色体三体、嵌合体及单亲二体的临床特征及遗传学诊断
2022  
14  
1  
0  
2551  
16 核型45,X及其相关嵌合体的Turner综合征病例报道及文献综述
2021  
13  
4  
0  
3081  
17 在西藏高原完成持续3个月产前超声培训项目可行性评估
2021  
13  
3  
0  
2179  
18 6号染色体三体、嵌合及单亲二体的产前遗传学诊断及临床特征
2021  
13  
2  
0  
3274  
19 10号染色体三体、嵌合及单亲二体的遗传学诊断及临床特征
2021  
13  
1  
0  
3435  
20 2号染色体三体、嵌合体和单亲二体的临床特征及遗传学检测
2020  
12  
4  
0  
3760  
21 8号染色体三体、嵌合及单亲二体的遗传学诊断及临床特征
2020  
12  
3  
0  
4084  
22 述评:染色体三体、嵌合体及单亲二体的产前诊断和遗传咨询
2020  
12  
2  
0  
3919  
23 131例乙肝孕妇行介入性产前诊断的垂直传播风险分析
2020  
12  
1  
0  
2276  
24 胎儿肿瘤的产前诊断及处理
2019  
11  
4  
0  
2834  
25 3例不明原因贫血胎儿宫内输血治疗疗效分析
2019  
11  
3  
0  
2836  
26 重大出生缺陷的精准预防:行在当下
2019  
11  
2  
0  
2525  
27 应用SNP array检测流产物三倍体
2019  
11  
1  
0  
4283  
28 荧光PCR熔解曲线技术在地中海贫血产前诊断中的应用
2018  
10  
4  
0  
3061  
29 乙肝孕妇介入性产前诊断的现状分析
2018  
10  
3  
0  
2839  
30 超声Ominiview技术联合VCI技术在早孕期胎儿规范化扫查标准切面获得中的应用价值
2018  
10  
2  
0  
3290  
31 胎盘来源干细胞研究进展
2018  
10  
1  
0  
3808  
32 胎儿非免疫性水肿临床指南
2017  
9  
4  
1  
3644  
33 17p11.2微缺失微重复:Smith-Magenis综合征和Potocki-Lupski综合征
2017  
9  
3  
1  
5713  
34 胎儿单基因遗传病的无创检测技术研究进展
2017  
9  
2  
0  
4548  
35 三维四维超声在胎儿医学中的应用进展
2017  
9  
1  
0  
3959  
36 无创产前诊断在胎儿染色体结构异常中的研究进展
2016  
8  
4  
0  
4050  
37 出生缺陷的现状、干预措施及分析
2016  
8  
3  
0  
3478  
38 确定血红蛋白A2筛查α地中海贫血临界值的方法探讨
2016  
8  
2  
0  
4555  
39 昆明地区妊娠糖尿病孕妇网膜下脂肪的全基因组甲基化差异研究
2016  
8  
1  
0  
3476  
40 单基因病不简单:单基因遗传病的基因诊断技术进展及展望
2015  
7  
4  
11  
9106