分类号:R714.55
出版年·卷·期(页码):2021·13·第1期(1-5)
DOI:
10.13470/j.cnki.cjpd.2021.01.001
-----摘要:-------------------------------------------------------------------------------------------
10号染色体是中等大小的亚中着丝粒染色体。10号染色体三体大多会导致胚胎停育或自然流产,也可见于急性髓系白血病。嵌合型10号染色体三体是一种罕见的常染色体异常,其预后与嵌合类型有关。10号染色体单亲二体目前未见导致表观遗传疾病的报道,但存在因10号染色体单亲二体导致常染色体隐性遗传病的报道。本综述汇总既往国内外文献以及部分单位的实验室数据,从10号染色体三体、嵌合型10号染色体三体、10号染色体单亲二体(uniparental disomy,UPD)的临床特征、发生率、发生机制、治疗、预后以及再发风险等进行总结,期望能给予临床医生和相关工作者帮助。
-----英文摘要:---------------------------------------------------------------------------------------
-----参考文献:---------------------------------------------------------------------------------------
欢迎阅读《中国产前诊断杂志》!您是该文第
2557
位读者!
若需在您的论文中引用此文,请按以下格式著录参考文献:
中文著录格式:
郭婧,徐晓园,满丹丹.10号染色体三体、嵌合及单亲二体的遗传学诊断及临床特征.中国产前诊断杂志,2021,13(1):1-5.
英文著录格式:
..No Title Settings,2021,13(1):1-5.
与该文相关的文章(仅限于本刊内)
已投本刊未发表相似文章