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单位：中山大学附属第一医院
分类号：R714.55
出版年·卷·期（页码）：2016·8·第3期（63-64）
DOI:
10.13470/j.cnki.cjpd.2016.03.015
-----摘要：-------------------------------------------------------------------------------------------
SNP-发现的微缺失微重复以及单亲二倍体、染色体杂合性缺失等拷贝数正常的染色体异常，能够检测非整倍体和多倍体，但无法检测平衡易位。在本研究中，我们结合高分辨G显带核型分析，应用全基因组芯片技术检测了1例小脑发育不全的胎儿携带的5p部分单体合并17q部分三体，分析其可能发生小脑发育不全的原因，报告如下。
-----英文摘要：---------------------------------------------------------------------------------------
-----参考文献：---------------------------------------------------------------------------------------
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中文著录格式:
邹志勇,罗艳敏.一例5p部分单体合并17q部分三体的分析.中国产前诊断杂志,2016,8(3):63-64.
英文著录格式:
..No Title Settings,2016,8(3):63-64.