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分类号：
出版年·卷·期（页码）：2009·1·第1期（28-34）
DOI:
20090107
-----摘要：-------------------------------------------------------------------------------------------
22q11微缺失综合征（22ql1 deletion syndrome，22q11DS）是人类最常见的遗传综合征之一，预后不良。随着分子生物学检测方法的进步，使该综合征的产前诊断成为可能。由于近80%的22q11微缺失综合征表现为先天性心脏病，而其他的异常表现如胸腺、甲状旁腺发育不良、细胞免疫异常、后鼻孔堵塞等在胎儿期难以发现，所以从心脏异常的表型着手去排除22q11微缺失综合征，是产前诊断的新课题。
-----英文摘要：---------------------------------------------------------------------------------------
-----参考文献：---------------------------------------------------------------------------------------
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中文著录格式:
杨月萍,胡娅莉.22q11微缺失综合征的产前诊断.中国产前诊断杂志,2009,1(1):28-34.
英文著录格式:
..No Title Settings,2009,1(1):28-34.