中国产前诊断杂志

您当前的位置：首页 >> 期刊查询

期刊检索：

文章标题	文章作者	年,卷(期):页码
· 基于高通量测序的植入前遗传学检测技术在1例染…	何轶群何天文卢建	2021 ,13(4):42-45
· 应用CMA诊断14q32微缺失综合征	张艳霞任丛勉卢建李怡周伟宁胡蓉罗晓…	2021 ,13(2):55-58
· 44例妊娠中期羊水过少病例的临床及遗传学分析	李玲魏然朱娟卢建	2020 ,12(4):44-47
· 212例既往胎儿结构异常患者再次妊娠产前诊断…	方利元赵馨李陈郭莉卢建吴菁	2020 ,12(4):48-51
· 224例单核苷酸多态微阵列芯片检出拷贝数变异…	许玲王挺黎凤珍卢建张畅斌黄华梅	2020 ,12(4):73-78
· 1例染色体1p36缺失综合征的产前诊断	任丛勉郑来萍卢建何轶群	2020 ,12(4):88-90
· 11号染色体三体、嵌合体和单亲二体综述	张华胡蓉蒋婷袁二凤卢建章钧张琳琳	2020 ,12(3):6-14
· 应用染色体微阵列技术检测2q37缺失综合征	黄华洁兰菲菲彭海山黄伟伟卢建姚翠泽	2019 ,11(4):67-69
· 1例性发育不全的遗传咨询	朱冬生潘小英吴菁刘倩卢建郭莉	2019 ,11(4):107-108
· TMEM67基因突变所致的Joubert综合…	李陈魏然王逾男何薇赵馨丁…	2019 ,11(3):32-36
· 胸腔-羊膜腔引流术治疗胎儿胸部疾病的妊娠结局…	赵馨何薇尚宁陈丹卢建郭莉丁红珂 …	2019 ,11(3):43-48
· 应用SNP array检测流产物三倍体	黄伟伟胡蓉杨曦卢建	2019 ,11(1):1-5
· 异常血红蛋白合并地中海贫血的基因诊断及血液学…	杜丽秦丹卿王继成卢建张艳霞姚翠泽 …	2019 ,11(1):34-37
· 应用染色体微阵列技术检测1q43-q44缺失…	胡蓉杜娜罗晓辉卢建李怡黄伟伟	2018 ,10(3):21-24
· 1例胎儿羊水过少的基因诊断及植入前诊断	丁红珂余丽华曾玉坤刘玲卢建张彦尹…	2018 ,10(3):34-38
· 应用CMA产前诊断10q23缺失综合征1例	罗晓辉杜娜胡蓉卢建李怡黄伟伟	2018 ,10(3):50-52
· 471例NIPT阳性孕妇产前诊断结果分析	卢建侯亚萍黄伟伟李怡周伟宁尹爱华	2017 ,9(4):14-17
· 17p11.2微缺失微重复：Smith-Ma…	黄伟伟周伟宁卢建李怡罗晓辉杨曦	2017 ,9(3):1-4
· 超声异常胎儿的染色体微阵列分析	赵馨王逾男卢建郭莉…	2017 ,9(1):28-33
· CMA技术产前诊断van der Woude…	卢建黄伟伟李怡周伟宁	2017 ,9(1):57-59
· 产前诊断11q23.3-q25缺失1例	刘渊胡晶晶李显筝李星卢建 …	2017 ,9(1):60-62
· 染色体微阵列技术在产前诊断中的应用	卢建黄伟伟李怡周宁宁尹爱华	2016 ,8(4):8-10
· 223例颈项透明层增厚胎儿的染色体核型及aC…	麦明琴熊盈魏然赵馨何薇卢建郭莉 …	2016 ,8(4):17-21
· 探讨染色体微阵列分析在无明显表型异常成年人中…	何薇吴菁卢建尹爱华	2016 ,8(4):26-30
· 神经系统异常胎儿的染色体微阵列分析	王逾男卢建魏然郭莉黄伟伟陈汉彪尹…	2016 ,8(4):35-42
· 心血管系统异常胎儿的染色体微阵列分析	耿娟赵馨王逾男卢建郭莉黄伟伟陈汉…	2016 ,8(4):43-48
· Miller-Dieker综合征产前诊断1例	郭莉卢建陈汉彪王挺郑来萍任丛勉尹…	2016 ,8(4):78-80
· 1例10号染色体微缺失综合征病例报道	王萍潘小英卢建	2016 ,8(4):81-82
· 应用aCGH技术建立胚胎植入前遗传学筛查	黄伟伟卢建董云巧陈创奇杨曦尹爱华	2016 ,8(3):21-24
· 130例胎儿侧脑室扩张与染色体异常关联性分析	王逾男赵馨卢建郭莉黄伟伟陈汉彪何…	2015 ,7(3):41-47

共 2 页共31条当前为第 1 页显示 1-30 条

首页上页[1][2]下页末页