中国产前诊断杂志

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文章标题	文章作者	年,卷(期):页码
· Ⅲ型Bartter综合征一家系遗传学分析和产…	席惠马娜庞佳伦彭莹贾政军王华李浩…	2018 ,10(3):5-9
· 二代测序技术在白化病家系检测中的应用及突变分…	曾玉坤刘玲余丽华丁红珂张彦	2018 ,10(3):30-33
· 1例胎儿羊水过少的基因诊断及植入前诊断	丁红珂余丽华曾玉坤刘玲卢建张彦尹…	2018 ,10(3):34-38
· 关于国际产前诊断学会等机构发布的“使用全基因…	张彦丁红珂詹文丽胡蓉齐一鸣尹爱华 …	2018 ,10(3):57-61
· 8757例地中海贫血基因诊断结果分析与研究	侯姝芳朱俊芳陈燕李慧珍欧明林眭维国	2018 ,10(1):26-29
· 非综合征型遗传性耳聋基因诊断研究进展	何凌尹爱华	2017 ,9(4):47-54
· HKαα地中海贫血的基因诊断及临床表型分析	杜丽王继成秦丹卿胡听听袁腾龙张艳霞…	2017 ,9(3):20-22
· 无创产前诊断单基因病的研究策略及进展	招丽坚王晨虹	2017 ,9(3):27-32
· 染色体非整倍体无创产前基因检测假阳性假阴性生…	张红云符美丽王威	2017 ,9(3):48-58
· 胎儿单基因遗传病的无创检测技术研究进展	周祎蒋馥蔓王子莲	2017 ,9(2):1-5
· 针对孕期耳聋基因突变携带者配偶行相应基因测序…	曾玉坤刘玲黄伟伟丁红珂杜丽张彦	2017 ,9(2):22-25
· 高通量测序在遗传疾病临床基因检测中的效果评价	张彦吴柏林	2016 ,8(4):5-7
· 染色体核型联合芯片技术在反复缺陷儿妊娠史夫妇…	郭彩琴王峻峰唐叶刘俊肖建平	2016 ,8(4):31-34
· 神经系统异常胎儿的染色体微阵列分析	王逾男卢建魏然郭莉黄伟伟陈汉彪尹…	2016 ,8(4):35-42
· 单基因遗传病分子诊断的新策略和新方法	王蕾贺静朱宝生	2016 ,8(3):9-13
· 应用aCGH技术建立胚胎植入前遗传学筛查	黄伟伟卢建董云巧陈创奇杨曦尹爱华	2016 ,8(3):21-24
· NIPT在产前诊断中的临床应用	陈晓琴	2016 ,8(3):40-43
· 不同基因型地中海贫血胎儿的大脑中动脉血流特征	凌奕金松胡春霞周晶晶许育宁张柠	2016 ,8(2):11-15
· 昆明地区妊娠糖尿病孕妇网膜下脂肪的全基因组甲…	钱源刘君李晓红马忠蕊王艳梅肖雪郭…	2016 ,8(1):1-6
· 单基因病不简单：单基因遗传病的基因诊断技术进…	张巍	2015 ,7(4):1-4
· 单基因病的遗传咨询	潘小英曾晓华唐斌	2015 ,7(4):5-8
· 遗传性骨病的基因诊断进展	郭奕斌	2015 ,7(4):9-15
· 基因测序结合STR连锁分析在假肥大型肌营养不…	李少英何文智刘海波冼嘉嘉马晓燕王晓…	2015 ,7(4):24-27
· 泰国缺失型α地中海贫血的家系分析及产前诊断	杜丽王继成秦丹卿余丽华袁腾龙张艳霞…	2015 ,7(4):31-34
· X连锁无汗性外胚层发育不良一家系的产前诊断及…	朱娟潘小英吴菁丁红珂何薇	2015 ,7(4):40-43
· 非综合征性遗传性耳聋的基因诊断进展	丁红珂尹爱华	2015 ,7(4):48-53
· 表型相同不同基因型耳聋夫妇的遗传咨询	段玲韩锐湃孜莱提·哈斯木	2015 ,7(3):26-29
· 联合早孕期超声检查与无创产前基因检测筛查染色…	王诗雅王慧芳	2015 ,7(2):21-26
· 三种单基因遗传病的产前分子诊断	徐盈张建芳郭芬芬黎昱燕凤徐慧任菊…	2014 ,6(4):37-42
· FOG2基因在圆锥动脉干发育畸形患者中的外显…	邓展涛章文文易龙	2014 ,6(2):16-20

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