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· 基于NGS技术的FGFR3基因突变胎儿产前临… 黄演林 石晓梅 汪安石 刘畅 余丽华 黄翠青… 2022 ,14(2):30-35
· 一个遗传性非综合征型耳聋大家系的GSDME基… 黄演林 余丽华 丁红珂 曾玉坤 刘玲 陈洽鑫… 2022 ,14(1):40-44
· 建立耳聋防控的区域服务模型以推进健康中国战略 黄演林 汪安石 王逾男 丁红珂 陈洽鑫 余丽… 2021 ,13(4):28-32
· RPS6KA3基因变异所致Coffin-Lo… 刘渊 曾玉坤 刘玲 黄演林 余丽华 丁红珂 2021 ,13(3):34-39
· 遗传性球形红细胞增多症家系ANK1基因新发剪… 丁红珂 潘小英 吴新华 张彦 吴菁 刘玲 曾… 2019 ,11(3):1-5
· 二代测序技术在白化病家系检测中的应用及突变分… 曾玉坤 刘玲 余丽华 丁红珂 张彦 2018 ,10(3):30-33
· 1例胎儿羊水过少的基因诊断及植入前诊断 丁红珂 余丽华 曾玉坤 刘玲 卢建 张彦 尹… 2018 ,10(3):34-38
· 育龄妇女常见耳聋基因筛查及出生缺陷预防回顾性… 刘玲 余丽华 丁红珂 张彦 曾玉坤 2018 ,10(3):39-42
· 国内第二例WDR62基因复合杂合突变导致的小… 余丽华 丁红珂 周伟宁 张彦 曾玉坤 刘玲 … 2018 ,10(3):53-56
· 泰国缺失型α地中海贫血的家系分析及产前诊断 杜丽 王继成 秦丹卿 余丽华 袁腾龙 张艳霞… 2015 ,7(4):31-34
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