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· 1例罕见Emanuel综合征胎儿的遗传学分析… 李燕青 傅婉玉 刘夏莹 谢俊杰 王元白 江颖 2021 ,13(3):44-48
· 应用CMA诊断14q32微缺失综合征 张艳霞 任丛勉 卢建 李怡 周伟宁胡蓉 罗晓… 2021 ,13(2):55-58
· 516例无精症Y染色体微缺失及细胞遗传学分析 吴丽华 胡晶晶 梁凯玲 张忆聪 2021 ,13(1):43-46
· 产前诊断中CNV-seq与核型分析联合应用的… 郭利丽 丁建林 王少帅 2020 ,12(4):27-31
· 联合运用多种技术鉴别3例罕见嵌合型22-三体 胡晶晶 蔡婵慧 黎凤珍 兰菲菲 2019 ,11(1):26-30
· 200例原发性闭经患者细胞遗传学分析 李显筝 许玲 黎凤珍 蔡婵慧 2019 ,11(1):48-51
· 泌尿系统畸形胎儿染色体核型及CMA产前诊断 商梅娇 周祎 2017 ,9(2):6-11
· 超声异常胎儿的染色体微阵列分析 赵馨 王逾男 卢建 郭莉… 2017 ,9(1):28-33
· 223例颈项透明层增厚胎儿的染色体核型及aC… 麦明琴 熊盈 魏然 赵馨 何薇 卢建 郭莉 … 2016 ,8(4):17-21
· 探讨染色体微阵列分析在无明显表型异常成年人中… 何薇 吴菁 卢建 尹爱华 2016 ,8(4):26-30
· 神经系统异常胎儿的染色体微阵列分析 王逾男 卢建 魏然 郭莉 黄伟伟 陈汉彪 尹… 2016 ,8(4):35-42
· 孕早期淋巴水囊瘤胎儿的绒毛染色体及微阵列结果… 饶腾子 李玲 钟燕芳 刘倩 魏然 2016 ,8(4):57-59
· 生长受限胎儿染色体微阵列结果分析 朱辉 林少宾 黄林环 何志明 黄轩 芳群 罗… 2016 ,8(2):16-18
· 130例胎儿侧脑室扩张与染色体异常关联性分析 王逾男 赵馨 卢建 郭莉 黄伟伟 陈汉彪 何… 2015 ,7(3):41-47
· 孕中期产前筛查高风险的胎儿染色体异常核型分析 任慧颖 俞冬熠 张钰浛 韩美艳 2015 ,7(3):48-50
· 复杂性单绒毛膜双胎妊娠的产前诊断及妊娠结局 商梅娇 周祎 黄林环 黄轩 罗艳敏 陈坤兰 … 2013 ,5(3):4-8
· 染色体异常核型图像库在染色体核型分析室间质评… 翁炳焕 2013 ,5(1):11-15
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