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· 1例inv(9)(p12q13),der(1… 钟银环 黄伟伟 陈汉彪 许芳梅 郭莉 2021 ,13(4):59-62
· 应用CMA诊断14q32微缺失综合征 张艳霞 任丛勉 卢建 李怡 周伟宁胡蓉 罗晓… 2021 ,13(2):55-58
· 应用染色体微阵列技术检测2q37缺失综合征 黄华洁 兰菲菲 彭海山 黄伟伟 卢建 姚翠泽 2019 ,11(4):67-69
· 应用SNP array检测流产物三倍体 黄伟伟 胡蓉 杨曦 卢建 2019 ,11(1):1-5
· 应用染色体微阵列技术检测1q43-q44缺失… 胡蓉 杜娜 罗晓辉 卢建 李怡 黄伟伟 2018 ,10(3):21-24
· 应用CMA产前诊断10q23缺失综合征1例 罗晓辉 杜娜 胡蓉 卢建 李怡 黄伟伟 2018 ,10(3):50-52
· 471例NIPT阳性孕妇产前诊断结果分析 卢建 侯亚萍 黄伟伟 李怡 周伟宁 尹爱华 2017 ,9(4):14-17
· 17p11.2微缺失微重复:Smith-Ma… 黄伟伟 周伟宁 卢建 李怡 罗晓辉 杨曦 2017 ,9(3):1-4
· 针对孕期耳聋基因突变携带者配偶行相应基因测序… 曾玉坤 刘玲 黄伟伟 丁红珂 杜丽 张彦 2017 ,9(2):22-25
· 超声异常胎儿的染色体微阵列分析 赵馨 王逾男 卢建 郭莉… 2017 ,9(1):28-33
· CMA技术产前诊断van der Woude… 卢建 黄伟伟 李怡 周伟宁 2017 ,9(1):57-59
· 染色体微阵列技术在产前诊断中的应用 卢建 黄伟伟 李怡 周宁宁 尹爱华 2016 ,8(4):8-10
· 神经系统异常胎儿的染色体微阵列分析 王逾男 卢建 魏然 郭莉 黄伟伟 陈汉彪 尹… 2016 ,8(4):35-42
· 心血管系统异常胎儿的染色体微阵列分析 耿娟 赵馨 王逾男 卢建 郭莉 黄伟伟 陈汉… 2016 ,8(4):43-48
· 应用aCGH技术建立胚胎植入前遗传学筛查 黄伟伟 卢建 董云巧 陈创奇 杨曦 尹爱华 2016 ,8(3):21-24
· 130例胎儿侧脑室扩张与染色体异常关联性分析 王逾男 赵馨 卢建 郭莉 黄伟伟 陈汉彪 何… 2015 ,7(3):41-47
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