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单位：沈阳市妇女儿童保健中心
分类号：R394.1 R714.55
出版年·卷·期（页码）：2011·3·第2期（32-36）
DOI:
20110208
-----摘要：-------------------------------------------------------------------------------------------
耳聋是人类最重要的残疾之一，随着人类基因组计划的完成以及分子遗传学的发展，人们不仅认识到一半以上的耳聋是由遗传因素导致的（重点的耳聋突变基因包括 GJB2、SLC26A4、线粒体 DNA等），而且意识到耳聋基因检测在预防和阻断遗传性耳聋的重要作用，因此人们纷纷致力于耳聋基因的功能研究，检测方法以及预防策略的研究。
-----英文摘要：---------------------------------------------------------------------------------------
-----参考文献：---------------------------------------------------------------------------------------
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中文著录格式:
孙莉莉,张丽,柳爱华.耳聋基因诊断及其在遗传性耳聋预防和阻断中的应用研究.中国产前诊断杂志,2011,3(2):32-36.
英文著录格式:
..No Title Settings,2011,3(2):32-36.