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· 产前诊断发现孕妇自身22q11.2缺失综合征 谢梅花 李博洁 陈静怡 向阳海 龚燕飞 2022 ,14(2):47-49
· CNV-seq是否应成为产前诊断常规？ 胡平 王艳 许争峰 2019 ,11(2):9-11
· 染色体拷贝数变异测序（CNV-seq）对稽留… 张卉 祖淑静 张宁 单飞 杨威 2019 ,11(2):32-36
· 17p11.2微缺失微重复：Smith-Ma… 黄伟伟 周伟宁 卢建 李怡 罗晓辉 杨曦 2017 ,9(3):1-4
· 无创产前诊断在胎儿染色体结构异常中的研究进展 赵馨 魏然 尹爱华 2016 ,8(4):1-4
· 基因芯片技术在产前诊断中的应用 邢娅 孙路明 2013 ,5(4):35-40
共 1 页 共6条 当前为第 1 页 显示 1-6 条

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