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国内第二例WDR62基因复合杂合突变导致的小…
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余丽华 丁红珂 周伟宁 张彦 曾玉坤 刘玲 …
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2018
,10(3):53-56
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关于国际产前诊断学会等机构发布的“使用全基因…
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张彦 丁红珂 詹文丽 胡蓉 齐一鸣 尹爱华 …
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2018
,10(3):57-61
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孕早中期阶段性序贯唐氏综合征血清学筛查的效果…
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唐斌 陈柯艺 钟志成 詹文丽 杨笑涵 骆明勇
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2018
,10(2):8-12
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罕见5条、6条染色体复杂易位重排2例
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李显筝 陈汉彪 郑来萍
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2018
,10(2):40-42
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471例NIPT阳性孕妇产前诊断结果分析
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卢建 侯亚萍 黄伟伟 李怡 周伟宁 尹爱华
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2017
,9(4):14-17
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α-地中海贫血的无创产前诊断研究进展
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王梓茗 尹爱华
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2017
,9(4):38-42
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非综合征型遗传性耳聋基因诊断研究进展
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何凌 尹爱华
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2017
,9(4):47-54
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胎儿多发小肠闭锁和狭窄合并肠重复畸形1例MR…
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杨潮湘 张宴 肖尚杰
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2017
,9(4):58-60
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17p11.2微缺失微重复：Smith-Ma…
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黄伟伟 周伟宁 卢建 李怡 罗晓辉 杨曦
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2017
,9(3):1-4
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CMA技术在胎儿超声心血管异常及DiGeor…
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谢玉欢 张慧敏 李浩贤 刘维强 孙筱放
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2017
,9(3):11-19
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HKαα地中海贫血的基因诊断及临床表型分析
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杜丽 王继成 秦丹卿 胡听听 袁腾龙 张艳霞…
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2017
,9(3):20-22
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先天性肝外门体分流的产前超声诊断
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罗舒榆 王慧芳
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2017
,9(3):59-62
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针对孕期耳聋基因突变携带者配偶行相应基因测序…
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曾玉坤 刘玲 黄伟伟 丁红珂 杜丽 张彦
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2017
,9(2):22-25
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60例产前诊断双胎之一异常的减胎术分析
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麦明琴 朱娟 熊盈 潘小英 李玲 魏然 易慧
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2017
,9(2):26-29
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孕中期血清学筛查唐氏综合征高风险与不良妊娠结…
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李琼
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2017
,9(2):35-37
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胎儿脑-胎盘率对胎儿宫内生长受限临床预后研究
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黄苑铭 赵贤哲 田湘英 王丽敏 江玮 黄冬平
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2017
,9(1):14-18
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超声异常胎儿的染色体微阵列分析
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赵馨 王逾男 卢建 郭莉…
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2017
,9(1):28-33
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四维彩超技术在产科筛查胎儿先天性心脏病的价值…
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陈晨 方少兵 谢馥香
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2017
,9(1):34-36
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CMA技术产前诊断van der Woude…
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卢建 黄伟伟 李怡 周伟宁
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2017
,9(1):57-59
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产前诊断11q23.3-q25缺失1例
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刘渊 胡晶晶 李显筝 李星 卢建 …
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2017
,9(1):60-62
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无创产前诊断在胎儿染色体结构异常中的研究进展
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赵馨 魏然 尹爱华
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2016
,8(4):1-4
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高通量测序在遗传疾病临床基因检测中的效果评价
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张彦 吴柏林
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2016
,8(4):5-7
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染色体微阵列技术在产前诊断中的应用
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卢建 黄伟伟 李怡 周宁宁 尹爱华
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2016
,8(4):8-10
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223例颈项透明层增厚胎儿的染色体核型及aC…
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麦明琴 熊盈 魏然 赵馨 何薇 卢建 郭莉 …
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2016
,8(4):17-21
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探讨染色体微阵列分析在无明显表型异常成年人中…
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何薇 吴菁 卢建 尹爱华
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2016
,8(4):26-30
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神经系统异常胎儿的染色体微阵列分析
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王逾男 卢建 魏然 郭莉 黄伟伟 陈汉彪 尹…
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2016
,8(4):35-42
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心血管系统异常胎儿的染色体微阵列分析
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耿娟 赵馨 王逾男 卢建 郭莉 黄伟伟 陈汉…
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2016
,8(4):43-48
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泌尿系统结构异常胎儿的染色体微阵列分析
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李玲 钟燕芳 饶腾子 王逾男
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2016
,8(4):49-52
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孕早期淋巴水囊瘤胎儿的绒毛染色体及微阵列结果…
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饶腾子 李玲 钟燕芳 刘倩 魏然
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2016
,8(4):57-59
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应用染色体微阵列分析产前诊断17q12微缺失…
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何轶群 郭莉 陈汉彪
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2016
,8(4):73-75
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